مقاله انگلیسی نقش در حال گسترش ژنتیک در فلج مغزی (2020 الزویر)

فلج مغزی یک تشخیص بالینی از یک اختلال رشدی غیر مترقی از اختلال حرکتی است. قبلاً تصور می شد مربوط به آسیب مغزی یا ناهنجاری رشدی مغزی باشد اما دامنه تشخیص فلج مغزی در سالهای اخیر بطور قابل توجهی گسترش یافته است تا بیماران را نیز شامل شود. با اختلالات ژنتیکی ظهور آزمایش ژنتیکی جدید توانسته است به بیمارانی که قبلاً تشخیص مبهم فلج مغزی فرض شده یا به اصطلاح MRI منفی را داشتند ، علت خاص تری داشته باشد.

توجه؛ (این ترجمه توسط نرم افزار انجام شده و ویرایش نشده است و احتمال وجود اشتباه در آن وجود دارد. در صورت ثبت سفارش، ترجمه توسط مترجمین مجرب انجام خواهد شد. برای مشاهده نمونه ترجمه های تخصصی و اخیر مترجمین جهت اطمینان از کیفیت ترجمه، اینجا کلیک نمایید.)

1.Introduction

Cerebral palsy is a clinical diagnosis of a nonprogressive developmental disorder of motor impairment.1 It was previously thought to be related to brain injury or a developmental brain malformation but the scope of the diagnosis of cerebral palsy has been broadening significantly in recent years to include patients with genetic disorders. The advent of novel genetic testing has been able to give patients who previously had a vague diagnosis of presumed or so-called MRI-negative cerebral palsy a more specific cause.